Qui di seguito trovate una trascrizione libera del mio intervento al convegno “Aritmologia in Liguria – Core curriculum per lo specialista clinico”, tenutosi a Genova lo scorso 5 novembre 2022. E’ stato un evento densissimo…
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Contrordine: il Consiglio di Stato conferma le Linee Guida AIFA per la gestione domiciliare dei pazienti Covid-19
La prescrizione del farmaco anche nell’attuale emergenza epidemiologica, e tanto più nell’ovvia assenza di prassi consolidate da anni per la solo recente insorgenza della malattia, deve fondarsi su un serio approccio scientifico e non può…
Il TAR Lazio cassa la “vigile attesa” nella gestione domiciliare del Covid-19
La prescrizione dell’AIFA, come mutuata dal Ministero della Salute, contrasta con la richiesta professionalità del medico e con la sua deontologia professione, imponendo, anzi impedendo l’utilizzo di terapie da questi ultimi eventualmente ritenute idonee ed…
Approvato in via definitiva il Testo Unico sulle Malattie Rare
È stato approvato in via definitiva dal Senato all’inizio di Novembre il testo delle “Disposizioni per la cura delle malattie rare e per il sostegno della ricerca e della produzione dei farmaci orfani” (cd. Testo…
Utilizzo off-label del farmaco e responsabilità da omesso consenso del paziente
In caso di utilizzo di un farmaco fuori protocollo, il medico è tenuto a fornire al paziente un’informazione completa ed effettiva sul trattamento sanitario e sulle sue conseguenze, con riferimento in particolare al tipo di…
La responsabilità del produttore farmaceutico per prodotto difettoso
La prova di aver fornito, tramite il foglietto illustrativo, una mera avvertenza generica circa la non sicurezza del prodotto (cioè la possibile verificazione di un evento avverso) non è sufficiente ad escludere la responsabilità del…
Danni a seguito di sperimentazione clinica: chi risponde nei confronti del paziente?
La casa farmaceutica, promotrice di una sperimentazione clinica, può essere chiamata a rispondere – a titolo contrattuale – dei danni sofferti dai pazienti arruolati a causa di un errore dei medici sperimentatori, soltanto ove risulti,…
Quando un trattamento innovativo è rimborsabile dal SSN? Il caso del Metodo Di Bella
L’eventuale efficacia meramente individuale di una terapia per la quale non esistano obiettive evidenze scientifiche – quale il cd. multitrattamento Di Bella – non può giustificare l’accollo della relativa spesa al Servizio Sanitario Nazionale e…
La responsabilità dell’infermiere per erronea somministrazione di farmaci
Rientra tra gli obblighi dell’infermiere la segnalazione al medico di “anomalie” della terapia farmacologica prescritta da quest’ultimo, che l’infermiere sia in grado di riscontrare, o di eventuali incompatibilità fra farmaci, o fra il farmaco da…
Quando il medico risponde per la prescrizione di un farmaco potenzialmente pericoloso?
In relazione alla scelta di somministrare un farmaco potenzialmente pericoloso, il medico sarà responsabile se ometta un’attenta valutazione e comparazione degli effetti positivi del farmaco rispetto ai possibili effetti negativi gravi ed ometta altresì il…