È stato approvato in via definitiva dal Senato all’inizio di Novembre il testo delle “Disposizioni per la cura delle malattie rare e per il sostegno della ricerca e della produzione…
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Utilizzo off-label del farmaco e responsabilità da omesso consenso del paziente
In caso di utilizzo di un farmaco fuori protocollo, il medico è tenuto a fornire al paziente un’informazione completa ed effettiva sul trattamento sanitario e sulle sue conseguenze, con riferimento…
La responsabilità del produttore farmaceutico per prodotto difettoso
La prova di aver fornito, tramite il foglietto illustrativo, una mera avvertenza generica circa la non sicurezza del prodotto (cioè la possibile verificazione di un evento avverso) non è sufficiente…